中印接连批准吸入式新冠疫苗 世卫组织：有助于控制疫情

　　2021年11月12日，康希诺生物股份公司携吸入式新冠疫苗亮相第五届海南国际健康产业博览会，观众用纯净水体验仿雾化吸入式疫苗接种过程。 中新社记者 骆云飞 摄

　　在中国和印度批准本土产品后，世界卫生组织9月7日指出，吸入式的新冠疫苗可能有助于控制疫情。

　　据《联合早报》报道，印度于9月6日批准了一种由巴拉特生物技术公司（Bharat Biotech）开发的吸入式疫苗，供紧急使用。

　　此前，中国于9月4日推出了世界上第一款吸入式新冠疫苗，该疫苗由康希诺生物股份公司（CanSino Biologics）制造并通过雾化器给药。

　　世界卫生组织卫生紧急项目执行主任瑞安在7日的发布会上说，吸入式疫苗在肺部的呼吸道黏膜中产生免疫反应。他解释说：“这是在病毒进入并造成大量破坏的地方形成第一道防线。”

　　吸入式新冠疫苗与注射型的一针疫苗在药物成分上没有差异，其主要的差异就在于疫苗的浓度仅为注射型疫苗的五分之一，而给药方式则是通过雾化后吸入的方式来进行，这既能够提高该用药的依从性（不需要注射），还能够降低疫苗的接种成本。